2012年奥咨达医疗器械精选培训课列表(1-7月)
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更新时间2014/9/29 9:11:19
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规格参数
产品介绍
序号 课程名称 课时 地点 2月 3月 4月 5月 6月 7月
1 FDA QSR820及验厂应对策略培训 3天 广州 ◎
北京
上海
2 ISO13485、CE认证欧盟指令(MDD/IVDD)与CE技术文档编写 5天 广州 ◎
北京
上海
3 医疗器械生产质量管理规范培训 3天 广州 ◎
北京
上海
4 GB9706.1/IEC60601-1标准:医用电气设备第一部分:安全通用要求 3-5天 广州 ◎
北京
上海
5 EMC(YY 0505-2005)要求及检测知识培训班 3-5天 广州 ◎
北京
上海
6 体外诊断试剂实施细则培训班 2-3天 广州 ◎
北京
上海
7 GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第1部分 标准的结构和编写》与产品标准编制培训 2-3天 广州 ◎
北京
上海
8 ISO14971:2007(YY/T0316)条款讲解 3天 广州 ◎
北京
上海
9 医疗器械临床研究方案设计与临床统计培训 2-3天 广州 ◎
北京
上海
10 医疗器械特殊过程确认与验证培训班 2-3天 广州 ◎
北京
上海
11 医疗器械最终灭菌包装及EO灭菌确认和常规控制 3天 广州 ◎
北京
上海
12 无菌医疗器械化验员实操培训 3-5天 广州 ◎
北京
上海
注:A)奥咨达客户报名参加培训可享受8.8折优惠,3人以上同时报名可享受7折优惠; B) 非奥咨达客户,3人 以上同时报名可享受8.8折优惠,5人以上可享受7折优惠; C) 以上所有培训均可应客户需求提供企业内部培训服务,根据企业实际情况量身定制
1 FDA QSR820及验厂应对策略培训 3天 广州 ◎
北京
上海
2 ISO13485、CE认证欧盟指令(MDD/IVDD)与CE技术文档编写 5天 广州 ◎
北京
上海
3 医疗器械生产质量管理规范培训 3天 广州 ◎
北京
上海
4 GB9706.1/IEC60601-1标准:医用电气设备第一部分:安全通用要求 3-5天 广州 ◎
北京
上海
5 EMC(YY 0505-2005)要求及检测知识培训班 3-5天 广州 ◎
北京
上海
6 体外诊断试剂实施细则培训班 2-3天 广州 ◎
北京
上海
7 GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第1部分 标准的结构和编写》与产品标准编制培训 2-3天 广州 ◎
北京
上海
8 ISO14971:2007(YY/T0316)条款讲解 3天 广州 ◎
北京
上海
9 医疗器械临床研究方案设计与临床统计培训 2-3天 广州 ◎
北京
上海
10 医疗器械特殊过程确认与验证培训班 2-3天 广州 ◎
北京
上海
11 医疗器械最终灭菌包装及EO灭菌确认和常规控制 3天 广州 ◎
北京
上海
12 无菌医疗器械化验员实操培训 3-5天 广州 ◎
北京
上海
注:A)奥咨达客户报名参加培训可享受8.8折优惠,3人以上同时报名可享受7折优惠; B) 非奥咨达客户,3人 以上同时报名可享受8.8折优惠,5人以上可享受7折优惠; C) 以上所有培训均可应客户需求提供企业内部培训服务,根据企业实际情况量身定制
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上海奥咨达医疗器械咨询有限公司
- 联系人
- 顾先生
- 联系电话
- 13321905937
- 公司地址
- 上海市闸北区天目西路99号闸北广场17楼FGH室
- 主营产品
- 医疗器械注册代理,医疗器械法规咨询,医疗器械认证咨询
- 服务时间
- 周一至周五 09:00-18:00
2012年奥咨达医疗器械精选培训课列表(1-7月)
供应办理医疗器械产品出口销售证明流程及注意事项