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ISO13485标准的全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》（Medicaldevice-Qualitymanagementsystem-requirementsforregulatory）


由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485标准(YY/T0287和YY/T0288)，稳定医疗器械13485贯标
，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，稳定医疗器械13485贯标
，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制亠定，是以ISO9001为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求，但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。


ISO13485:2016Medicaldevices——Qualitymanagementsystems——Requirementsforregulatorypurposes(医疗器械质量管理体系用于法规的要冂求)，是2017年11月为止的现行版本。
ISO13485标准的全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》（Medicaldevice-Qualitymanagementsystem-requirementsforregulatory）


由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485标准(YY/T0287和YY/T0288)，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定，是以ISO9001为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求，卡狄亚标准认证（北京）有限公司苏州分公司，卡狄亚标准认证（北京）有限公司苏州分公司，但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。


ISO13485:2016Medicaldevices——Qualitymanagementsystems——Requirementsforregulatorypurposes(医疗器械质量管理体系用于法规的要求)，是2017年11月为止的现行版本。
ISO13485标准的全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》（Medicaldevice-Qualitymanagementsystem-requirementsforregulatory）


由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485标准(YY/T0287和YY/T0288)，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定，是以ISO9001为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求，但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。


ISO13485:2016Medicaldevices——Qualitymanagementsystems——Requirementsforregulatorypurposes(医疗器械质量管理体系用于法规的要求)，是2017年11月为止的现行版本。

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