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医疗器械出口到乌兹别克斯坦需要办理乌兹别克斯坦医疗器械注册证，否则无法进入乌国，这是强制性要求。由于医疗器械的特殊性，乌兹别克对这类产品审核很严格，由乌兹别克斯坦卫生部监管。根据不同风险等级的医疗器械产品，乌国将此分为I，IIa，IIb，III和IV类。国内出口商在申请乌兹别克斯坦医疗器械注册证时，需要先对产品进行分类，判断产品属于哪一种等级，不同等级的产品在认证费用、周期、流程上都会有差别。