宁波东邦电器有限公司

严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。其控温、控湿指标全面达到并超过中国药典所规定的指标，并配有自动间隔打印功能，可记录温湿度的历史数据。2012年又推出中文液晶显示的新版药品稳定性试验箱，人机界面更为亲切，可与计算机通讯，可附加远程报警功能。

用途：

    药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。

结构特点：

    1.温、湿度控制范围广，GMP原则的要求："25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加湿试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准"。本产品精确温控范围可达到5～60℃，湿度20%RH～90%RH

    2.采用微电脑控制温度、湿度，控制稳定、可靠。控温精度达±0.5℃，湿度控制精度达±2%～±3%RH

    3.独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀，箱体内温湿度达到最高均匀性

    4.高效节能，采用新型压缩机间歇工作模式，低噪音设计，超声波加湿及DFPID超模糊控制技术，比同类产品节能一倍以上

    5.独立超温，低温声光跟踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外

    6.升温、降温，加湿系统完全独立提高效率

    7.采用进口不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。并可定制-10℃箱体。箱门采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越