东莞市博裕国际贸易有限公司

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[供应]深圳蛇口港德国金皇冠干红葡萄酒进口报关报检公司
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  • 产品产地:国外
  • 产品品牌:精细物流
  • 包装规格:13602337867
  • 产品数量:10000
  • 计量单位:吨
  • 产品单价:3000
  • 更新日期:2014-02-19 18:46:00
  • 有效期至:2015-02-19
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深圳蛇口港德国金皇冠干红葡萄酒进口报关报检公司 详细信息

深圳蛇口港德国金皇冠干红葡萄酒进口报关报检公司

 

欢迎咨询

博裕廖生/电话:15889640693/固话:0769-27226873/QQ:2721560886

我司代理进口案例:木材、机械、化工品、食品、化妆品、灯饰、家具等进口报关项目。我司遍及报关网点:东莞、深圳、广州、香港、珠海、佛山、中山等珠三角地区,300人优秀团队,10年进口经验,综合客户详细信息,根据客户需求给予最好的进口方案。

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食品进口公司资质需要具备:

1.有食品经营范围的营业执照

2.食品流通许可


食品进口需要备案:

1.发货人备案

2.收货人备案


发货人备案所需资料:

国外厂商英文信息

1.联系人

2.联系方式

3.地址

4.厂商名称

 

收货人备案所需要资料:

1.企业营业执照

2.企业组织机构代码证

3.企业税务登记证

 

标签备案所需资料:

1.中文标签纸质样张及说明信息(标签的说明信息中应该包括:生产商名称、商品品牌中文名称、与实物的对应比例等内容);

2.中文标签电子样张(注明与实物的对应比例;应确保图片中文字信息能够被清晰辨识)

3.原标签样张及翻译件

4.中文标签中所列进口商、经销商或代理商的工商营业执照复印件

5. 原产地证明复印件或产品在生产国(地区)允许生产、销售的证明文件复印件,如生产国(地区)官方机构出具的自由销售证明;
 
所有纸质资料都要盖有食品公司的公章


我司在广东遍布报关网点,东莞、深圳、广州、珠海市、佛山市、中山市等珠三角地区进行清关操作,300人优秀团队,10年进口经验,以客户需求为基础,综合情况给予最好的进口方案。


食品进口一般贸易清关:

企业备案-标签备案-货到港-码头换单-吊柜下来-卸货堆场-递交资料-商检审核-出通关单-海关审价-出具税单-客户缴税-商检海关查货-放行送货-送进指定仓库-商检下厂检验-审核通过出具卫生证书-商品上架

 


食品进口清关需要资料:

1.提.单

2.装.箱.单

3.商.业.发.票

4.贸易合同

5.原产地证

6.原产国自由销售证书

7.原产国营养成分证明中英文翻译

8.COA质检报高(尽量提供)

9.生产日期证明

10.灌装证明(限瓶装或灌装商品)

11.报关报检委托书

12.一般贸易进口清关合作协议

 


(咨询博裕刘家豪:13602337867)
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【为了提高广告收录率,以下短文只供参考 ,与以上文章无关】


  一是全面启动“六五”普法工作。根据杭州市“六五”普法规划,结合食品药品监管实际,制定市局“六五”普法规划,并组织召开动员部署会议,全面启动“六五”普法工作。调整、充实各级依普工作领导和办事机构,健全各项工作制度,完善创新机制,确保“六五”普法规划的贯彻落实。在市局门户网站开辟“六五”普法专栏,向广大群众宣传“六五”普法规划,征求重点宣传的法律法规意见。

 为深入贯彻落实国务院严厉打击食品非法添加行为,切实加强食品添加剂监管,近日,浙江省食品药品监督管理局印发《浙江省严厉打击餐饮服务环节违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项工作实施方案》,在全省范围内开展餐饮服务环节严厉打击食品非法添加和滥用食品添加剂专项工作。

  这次“严打”专项工作从2011年5月初开始,到11月中旬结束,分为动员部署 一是环境整洁。要求营业店堂醒目位置悬挂《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》和驻店药师执业证明原件。营业店堂整洁明亮,布局合理、标识明显。处方药柜台统一摆放药监提醒牌。营业店堂应明示服务公约、公布96311投诉举报电话和设置顾客意见薄。从业人员必须穿工作服,佩带胸牌、持证上岗。营业店堂内外禁止张贴或散发药品、保健食品、医疗器械违法虚假广告和宣传单(画册、资料),禁止张贴处方药的促销广告,禁止张帖明示或暗示有治疗疾病作用的非药品广告。

为积极推进医药卫生体制改革,切实落实药品安全责任,进一步提高药品安全保障水平,保障公众用药安全,根据《中共浙江省委关于全面改善民生促进社会和谐的决定》和《开展药品安全示范县工作指导意见》(国食药监安[2010]480号)精神,日前,浙江省食品药品监督管理局下发《药品安全示范县创建工作实施方案》,在全省范围内全面启动药品安全示范县(市、区)创建活动。制剂批准文号的通知》,至此,浙江省医疗机构制剂集中再注册工作全面完成。

  本次集中再注册共1399个品种,通过再注册重新核发了医疗机构制剂批准文号972个。对未在规定时间内提出再注册申请的、申请注销的或提出申请但不符合再注册条件的427个医疗机构制剂的批准文号予以注销。被注销批准文号的制剂一律不得再配制,并由各市局负责收回辖区内注销批准文号制剂的注册批准证明文件的原件。

 

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