厦门景承净化科技有限公司

产品介绍电子行业无尘室结构材料　　1.无尘室墙、顶板材料一般采用50mm厚的夹芯彩钢板、净化专用的氧化铝型材制造。门采用净化密闭门，窗采用铝合金玻璃固定窗。　　2.地面采用环氧自流平或高级耐磨塑料洁净地板。　　3.净化通风管道选用镀锌薄钢板制作，并采用“PEF”阻燃型的保温板做保温。　　(1)随时接受有诚意的客户参观指点鑫泰净化的工厂、工地、竣工净化工程现场 　　(2)鑫泰净化作为较强综合实力的净化公司代表之一，是从不劣质低价供货、设计施工的净化空调公司 　　(3)参照国家标准无尘室行业进行检测，验收等一条龙服务，客户的满意才是鑫泰净化的追求。产品属性 医药厂房洁净室的关键技术在于控制好尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是医药厂房洁净室环境控制的重中之重。GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP!洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所，不掌握清除污染物质的方法和评价标准，以为洁净度满足要求的洁净室就能生产出高质量药品是GMP认识上的一大误区。　　GMP技术改造医药厂房洁净室普遍存在以下情况：　　(一)正由于存在主观认识上的误区，在污染控制过程中的洁净技术应用不利，最终出现了有的药厂投入巨资改造后，药品质量并未明显提高。　　医药洁净生产厂房的设计、施工、厂房内设备设施的制造、安装，生产用原辅物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产品质量。　　洁净室施工方面影响产品质量的原因是过程控制环节有问题，在安装施工过程中留有隐患，有如下具体表现：①净化空调系统风道内壁不干净、连接不严密、漏风率过大 　　②彩钢板围护结构不严密，洁净室与技术夹层(吊顶)的密封措施不当、密闭门不密闭 　　③装饰型材及工艺管线在洁净室形成了死角、积尘 　　④个别位置未按照设计要求施工，无法满足相关要求规定 　　⑤所用密封胶质量不过关、易脱落、变质 　　⑥回、排风彩钢板夹道相通，粉尘从排风到进入回风道 　　⑦工艺纯化水、注射水等不锈钢卫生管道焊接时内壁焊缝未成型 　　⑧风道止回阀动作失灵，空气倒灌造成污染　　⑨排水系统安装质量不过关、管架、附件易积尘　　⑩洁净室压差整定不合格，未能满足生产工艺要求 针对每个专业安装工程公司，洁净室洁净室施工无论洁净度的高还是低，都必须为药厂作好工程部分对污染源进入前的过程控制。　　(二)大多数药厂洁净室节能效果差，形成不必要的支出，加大了药品的生产成本。　　比如有些药厂净化车间在空态或静态测试洁净度时，勉强合格，在动态测试(生产)条件下，洁净度不理想 所以不得不把空调机组变频调速设置为Max工况，以使室内洁净度达到要求。换气次数的增加势必会导致能耗加大，形成不必要的支出，加大了药品的生产成本。有的药厂投资人为节约初投资而擅自降低设计要求的条件，购置价格相对低廉的设备如冷水机组、水泵、风机和药机，这些看似便宜的设备效率低，悄悄的把能量白白消耗掉，使投资人得不偿失。其他说明景承净化专业承接无尘车间净化工程、净化车间、洁净室提供设计安装施工净化工程类主营产品有超净工作台、风淋室、传递窗、FFU层流罩、货淋室、层流棚、洁净工作台。中央空调类光催化空气消毒机、风机盘管系列、光氢离子、风机盘管紫外C、管道电子式。手术室类洁净手术室、层流手术室、集中控制器、感应门、无影灯过滤器类有初、中、高效过滤器、在特别要求中还提供耐高温的高效过滤器。交易说明公司：厦门景承净化科技有限公司 联系电话：0592-5136515 朱经理地点：厦门市湖里区湖里大道78号309