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化妆品进口手续办理|化妆品标签设计|上海化妆品进口代理

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一、什么样的化妆品进入中国需要办理手续？ 
所有外国企业生产和销售的化妆品（含中国台湾和中国香港、澳门），在进入中国大陆销售时，必须到中国国家相关部门办理注册（备案）手续。
二、国外化妆品进入中国需要办理什么手续？到何机构办理？
国外化妆品进入中国时，需要到中国国家卫生部等机构办理注册（备案）手续方可销售，具体程序为：①卫生部注册/备案（接收单位：卫生部卫生监督中心）；
②制作中文标签（2006年4月之前需要到国家质量监督检验总局备案，现已取消备案）；③通关（含标签审核，海关）；④上市销售。 
三、在申报时如何进行产品分类？
按照2007版《化妆品卫生规范》所规定的化妆品的定义，“是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇）以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业品。”进口化妆品分别包括普通化妆品及特殊用途化妆品。
  普通化妆品分类：
1.发用品
2.护肤品
3.彩妆品
4.指(趾)甲用品
5.芳香品
特殊用途化妆品分类：
 
1.育发类*
2.健美类*
3.美乳类*
4.染发类
5.烫发类*
6.防晒类※
7.除臭类※
8.祛斑类※
9.脱毛类※
    以上标有*的项目需做人体试用试验，标有※的项目需做人体斑贴试验。 
四、.卫生部注册（备案）  的程序是怎样的？
       

自二○○四年七月一日年开始，国家卫生部简化进口化妆品程序，特殊类产品仍沿袭原有的注册制，而普通类产品则实行备案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由评审委员会进行技术审评。 
①进口普通化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请备案、材料审核、核发备案凭证等程序。
②进口特殊化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请注册、材料审评、核发注册批件等程序。www.seahogtony-56.com
注册（备案）完成后由卫生部颁发行政许可：普通类颁发备案凭证，备案文号格式为：卫妆备进字(发证年份)第XXXX号。特殊类产品颁发批件，格式为：卫妆特进字（发证年份）第XXXX号。 
五、.化妆品卫生部申报主要涉及哪些机构？
    化妆品的申报，主要涉及到四种机构：①检测机构；②受理办公室；③评审委员会；④行政审批部门。
    检测机构：接受企业的委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。
    受理办公室：负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则受理并负责安排参加评审会；将评审意见通知企业；对于拟批准的产品上报卫生部；发放证书等。具体为卫生部卫生监督中心。
    评审委员会：负责对申报的产品进行技术评审。
    卫生行政部门：对通过了评审委员会技术评审的产品进行进一步审核，如符合有关法规的规定，则予以上报或批准，经批准的产品发给化妆品批准文号。 
六、到哪做检验？
进口化妆品可根据企业情况，选择以下三个单位进行检验：
检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒产品 
检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品
 
七、.要做哪些检验项目？周期多长？
    化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、PH值测定、急性经口毒性等毒性试验、人体安全及功能试验。 
    检验时间一般在2-4个月，特殊功能化妆品因为要做人体试验，时间稍长。
八、卫生部化妆品评审会每年有几次？
    卫生部化妆品评审会每两月召开一次，进行特殊类产品的审评，分别在双月的中旬开始，每次评审会历时约10～15天。非特殊产品则不受此周期的限制。 
九、进口化妆品需提供哪些资料？ 
  普通类：
（1）检验申请表；
（2）检验受理通知书；
（3）产品说明书；
（4）检验报告；
（5）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包（含产品标签）； 
（6）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件； 
（7）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；
（8）代理申报的，应提供委托代理证明；
（9）可能有助于评审的其它资料。
以上资料原件1份，另附未启封的样品1件
特殊类：
（1）进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表
（2）产品配方
（3）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及使用依据
（4）生产工艺简述及简图
（5）产品质量标准www.seahogtony-56.com
（6）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列： 
a、检验申请表；
b、检验受理通知书；
c、产品说明书；
d、卫生学(微生物、理化)检验报告；
e、毒理学安全性检验报告；
f、人体安全试验报告。
（7）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）
 
（8）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件