广州济慈医疗器械有限公司

广州简易手捏式玻璃雾化器激发试验就找广州济慈医疗器械有限公司。

手捏式雾化器 亦采用射流雾化原理，以手捏加压驱动雾化器产生雾液。常用的有 DeVelbiss 40 雾化器或其仿造、改进型。材质为玻璃或塑料。释雾量每揿 0.0030 ± 0.0005ml， 70%~80% 雾粒直径 <5 μ m 。

Yan 氏测定法（简易手捏式雾化吸入法）：
1983 年 Yan 氏等建立了简易气道反应性测定方法 。 该法使用手捏式雾化器来输送一定雾粒直径和释雾量的组胺或乙酰甲胆碱。药物浓度为 3.15 、 6.25 、 25 、 50g /L 四个级别。起始剂量为 3.15g /L 吸入 1 次（组胺剂量为 0.03 m mol 或乙酰胆碱剂量为 0.05 m mol ），按累积剂量倍增式吸入。最大剂量为 50g /L 吸入 8 次（组胺累积剂量为 7.8 m mol 或乙酰胆碱累积剂量为 12.8 m mol ）。每次从 FRC 位开始吸入，在吸气开始后同步喷给药物， 1-2 秒内吸至 TLC 位，屏气 3 秒。每次吸入后 60 秒测肺功能，接着吸入下一剂量。为缩短激发试验时间，可根据具体情况选用下列方法：（ 1 ）对于高度怀疑或确诊为哮喘病者，按常规倍增法吸入激发药物； (2) 对于基础通气功能正常的非哮喘病人，其浓度或剂量可按 4 倍递增。但当 FEV 1 比基础下降超过 10% 时，即转回 2 倍递增法。剂量流程图。（ 3 ）用潮气呼吸和定量吸入法时，对于病情轻，稳定，无需用激素控制症状，且基础肺通气功能在正常范围的患者，根据实际情况选用较高起始浓度（ 0.125g /L ～ 2.0g /L ）。
此法简便快捷、价廉、操作容易、无需电源、便于携带。其可靠性和安全性经过长期的实验室和临床验证得到了证实，适合在我国推广应用，尤其适用于基层医院及流行病的调查。目前开展激发试验的医院半数以上采用该法。