无锡优联测控技术有限公司

供应药品综合稳定性试验箱

药品综合稳定性测试箱 技术参数：

型号 HZYW-160 HZYW-250 HZYW-500 SUNDIYW-250 SUNDIYW-500 
容积 160L 250L 500L 250L 500L 
控温范围 0～65℃ 
温度波动 ±0.5℃ ±0.2℃ 
控湿范围 20%～95% 
湿度波动 ±5% ±2% 
温度均匀性 1.5℃ 
光照度 0～6000LX     最大值耗电260W 
输入方式 LED显示触摸键输入 触摸屏输入 
制冷系统 德国产丹佛斯压缩机单级制冷 
冷媒 R134A环保制冷剂 
温度传感器 PT100 
湿度传感器 电容式湿度传感器 干湿球 
控制器 ASET温湿度控制器 可编程PLC控制器 
加湿方式 超声波加湿器 内置雾化器 
记录仪（选）   日本大仓选配 
打印机（选） 可选配 有 
安全保护 具有自我诊断功能；冷冻机过载保护；高压压力开关，过载继电器、热保护装置等多种安全保障功能 
加热功率 500W 600W 1000W 600W 1000W 
制冷压缩机 250W 382W 650W 382W 650W 
电源 220V 50HZ 
内胆尺寸 50×40×80 50×50×100 65×62×120 50*50*100 75*70*100 
外型尺寸 70*75*150 70*80*170 85*92*185 95*90*160 115*110*170 
隔板层数 2 3 4 3 3 
     药品稳定性测试箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国2005版药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有关条款设计制造，以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的必备设备之一。 1、高湿试验：25℃ ±2.0℃ 90%RH±5%RH 或25℃ ±1.0℃ 75%RH±5%RH  10天2、加速试验：40℃ ±2.0℃ 75%RH±5%RH 或30℃ ±1.0℃ 60%RH±5%RH  180天3、长期试验：25℃ ±2.0℃ 60%RH±5%RH                              365天4、温度试验：40℃ 60℃                                            10天产品特点：l         进口丹佛斯压缩机。l         采用全自动除霜不影响箱体温度湿度技术；l         采用聚氨酯发泡保温，温湿度更加稳定；l         个性化程序设计，最多可编12步程序，可控制温度，湿度，光照强度，各步工作时间，温度变化曲线，风扇速度，循环次数等相关参数。（LED 显示）l         交替蒸发技术，不影响箱体内温湿度。l    &