Venor&regGeM支原体检测试剂盒(qPCR法)简称Venor&regGeMqEP,采用定量实时PCR(qPCR),可用于任何类型的荧光定量PCR仪,用于检测荧光染料FAM?和HEX?。该试剂盒可快速可靠地筛选细胞培养上清液,原装进口支原体检测试剂盒qPCR法厂家,适用于科研和工艺研发。检测程序可以在3小时内完成。该试剂盒符合欧洲药典2.6.7的要求。
 
 通过扩增高度保守的rRNA操纵子,更具体的是在支原体基因组中扩增16SrRNA编码区,原装进口支原体检测试剂盒qPCR法厂家,特异性检测支原体。在520nm处(FAM?通道)检测到支原体特异性扩增片段。该试剂盒包括引物和FAM?标记的探针,能特异性检测所有污染细胞和培养基的柔膜体物种,该引物/探针系统不扩增真核DNA。
 
 假阴性结果由PCR引起或不适当的DNA提取。通过加入到PCR预混液中的内控对照可检测是否存在假阴性。内控对照的扩增条带在610nm处检测(HEXTM通道)。
 
  PCR类型                   
  采用FAM?和HEX?标记探针,上海威正翔禹生物科技有限公司,威正翔禹生物科技,基于TaqMan&reg的qPCR检测  
  
  
  推荐使用/范围                    
  Venor&regGeMqEP用于直接检测细胞培养物和细胞培养基成分中的柔膜体(支原体、无胆甾原体、螺原体)污染物。  
  
  
  试剂盒组分:         
  冻干引物/核苷酸/探针/聚合酶  
  水化缓冲液  
  冻干内部扩增对照  
  冻干阳性对照  
  PCR级水 
 支原体检测试剂盒(qPCR法)规格                     
 货号     品名                      规格          单价(元)
 11-9025  Venor&regGeM支原体检测试剂盒   25test         询价
 11-9100  Venor&regGeM支原体检测试剂盒   100test        询价
 11-9250  Venor&regGeM支原体检测试剂盒   250test        询价
 
 结果评估                    
 基于循环仪的特点对实时PCR结果进行评估。
 通常Ct<40为阳性结果。Ct≥40为阴性结果。
 
 所需消耗品:                   
 PCR反应管
 
 过程验证和符合欧洲药典2.6.7标准的可选项:               
 内控DNA对照:4个小廾瓶,每瓶含内部扩增对照300μl(目录号11-9905)
 10CFU?高敏支原体标准品:包括了欧洲药典2.6.7列出的所有支原体。
 
 欧洲药典2.6.7指出:“使用商业试剂盒时,试剂盒生产商提供的验证文件可取代用户自己的验证。然而,对于试剂盒预期用途的性能(例如检测限、稳定性、其他类别细菌的交叉反疋应),必须由用户来证明。如果需要进一步的帮助,请随时与我们联系。
 
 所需实验室设备:             
 qPCR循环仪与FAM?和HEX?滤光片
 可变微量移液器
 适合1.5ml反应管的台式离心机
 
 保质期和储存:           
 组分可以在+2至+8°C储存至少12个月。再水化后,试剂必须储存在-18°C。
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