上海冠邑信息技术有限公司

   上海冠邑信息技术有限公司是一家专业从事MES企业定制x36a309n、化工配料系统的企业，公司自创办以来，以创新的技术，先进的，优质的服务，赢得了广大客户的认可。公司的核心价值观是:要么不做，要做就将制药行业MES服务做到。

   在发展的过程中，上海冠邑信息技术有限公司深切感受到成长与发展的艰辛。为此，冠邑信息始终秉承“客户至上”的经营理念，把客户体验和客户价值作为衡量冠邑信息工作的根本标准，坚持诚信经营，用心服务，专注专注于为广大用户提供贴心和优质的GMP验证服务。凭借良好的GMP验证口碑，雄厚的实力和热情周到的服务，冠邑信息赢得了众多客户的信任和尊重。 延伸内容 什么是GMP验证服务GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量的法规。GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。中国卫生部于1995年7月11日下达卫药发（1995）第35号"关于开展药品GMP认-证工作的通知"。药品GMP认-证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度。虽然国际上药品的概念包括兽药，但只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。药品GMP认-证分为国家和省两级进行，根据《中华人民共和国药品法实施条例的规定，省级以上人民政府药品监督部门应当按照《药品生产质量规范和国务院药品监督部门规定的实施办法和实施步骤，组织对药品生产企业的认-证工作；符合《药品生产质量规范的，发给认-证证书。其中，生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督部门规定的生物制品的药品生产企业的认-证工作，由国务院药品监督部门负责。

   冠邑信息的宗旨是“质量，服务至上”。我们严密的产品质量体系保证了制药行业MES、WMS仓库系统等产品质量的高品质和稳定性。我们拥有设备一流的实验室和一支具有丰富经验的专业技术团队。在未来，我们来将继续努力，合作共赢、共创美好明天！更多详情请访问官网：