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  CE认证

    “CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（Conformite Europeenne）。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

CE认证-意义

一、申请CE认证的必要性
    CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
这些风险包括：
    ●被海关扣留和查处的风险；
    ●被市场监督机构查处的风险；
    ●被同行出于竞争目的的指控风险。

二、申请CE认证的好处
    ●欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；
    ●获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；
    ●能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；
    ●在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据；

CE认证流程

    此流程适用于厂商找第三方实验室申请CE认证的流程：（第一方是组织内的实验室，检测/校准自己生产的产品，或委托某实验室代表其检测/校准自己生产的产品、数据为我所用，目的是提高和控制自己生产的产品质量。第二方也是组织内的实验室，校准/检测供方提供的产品，或委托某实验室代表其检测/校准供方提供的产品，数据为我所用，目的是提供和控制供方产品质量。第三方则是独立于第一方和第二方、为社会提供检测/校准服务的实验室，数据为社会所用，目的是提供和控制社会产品质量。另外，第一、二、三方实验室是可以互相转换的，第三方可以变成第一、二方，而第一方也可以同时是第二方。如果实验室是某机构中从事检测或校准的一个部门，且只为本机构提供内部服务，则该实验室就是一个典型的第一方实验室. )
  1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
  2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
  3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
  4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
  5. 申请人提供技术文件。
  6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
  7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
  8. 技术文件审阅包括：
      a文件是否完善。
      b文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
  9.如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进。
  10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
  11.本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
  12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
  13.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
  14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

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