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[供应]点胶机CE认证怎么做

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点胶机CE认证怎么做详细信息

点胶机CE认证怎么做

一、点胶机申请CE认证的意义

2.一个产品带有CE标志也就是向欧盟盟国的官员表明：该产品可以合法地进入欧盟统一市场。

3.一个产品带有CE标志可以确保：该产品可以自由地在欧盟统一市场内流通。

4.产品(必须)携带CE标志(之法规)允许欧盟的：

海关依法将缺乏CE标志的产品在进入欧盟海关时扣留，

市场监督机关依法将缺乏CE标志的产品从市场上取缔，

执法机关依法追究将缺乏CE标志的产品投放市场之个人或公司的法律责任。

二、点胶机申请CE认证的指令

1-2006/95/EC低电压电气设备指令LowVoltageElectricalEquipment(LVD)

1974年8月1日颁布，1997年1月开始为CE标志的强制性指令。现在最新版本的低电压电气设备指令是2006/95/EC.

低电压电气设备指令适用于工作(输入)电压在交流50V至1000V，或者直流75V至1500V之间的电气产品。指令规定了基本的电气安全要求。指令涉及了约600项协调标准规定的防触电、耐高温、阻燃性、温升限值、安全部件的使用寿命、等等。

3- 2006/42/EC 机械指令Machinery

最早的机械指令89/392/EEC颁布于1989年6月14日，1993年1月1日生效，1995年1月1日开始为CE标志的强制性指令。该指令后来于1998年6月12日年被新的机械指令98/37/EC所取代。现在最新版本的机械指令是2006/42/EC.

机械是指由许多相互联系的零件和装置构成的整体，在这些零件或装置中至少有一个零件是运动的(注：包括移动和转动)。机械危险是由于零件、刀具、工件、液态、气态物质等的机械作用可能产生的伤害。机械指令要求对机械存在的危险要采取措施来避免或减少这些危险，以保障人(畜)的健康、财产和环境的安全。

三、点胶机CE认证程序

确认出口国家

确认产品类别及欧盟相关产品指令

指定“欧盟授权代表(欧盟授权代理)”(AuthorizedRepresentative)

确认认证所需的模式(Module)

采用"自我声明"模式还是"必须通过第三方认证机构"

建立技术文件(TechnicalFiles)及其维护与更新

技术文件通常应包括下列内容:

A.制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称，商号，地址。

b.产品的型号，编号。

c.产品使用说明书。

D.安全设计文件(关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。

E.产品技术条件(或企业标准)。

f.产品电原理图。

g.产品线路图。

h.关键元部件或原材料清单。

I.测试报告(TestingReport)。

J.欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)。

K.产品在欧盟境内的注册证书(对于某些产品比如：ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械)。

l.CE符合声明(DOC)。

四、点胶机CE认证流程

1、制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。

2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。

3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。

4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

5、申请