杭州安规认证技术服务有限公司

进入欧洲市场的产品都需要进行CE认证，其成员国为：法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚。CE认证的流程为：1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。?2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。?3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。?4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。?5. 申请人提供技术文件。?6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。?7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。?8. 技术文件审阅包括：?a文件是否完善。?b文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。?9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。?10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。?11.本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。?12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。?13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。?14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。 每类产品有特定的指令：简单压力容器指令 87/404/EEC 1.7.1992?Toys玩具指令 88/378/EEC 1.1.1990?Construction Products 建筑产品 89/106/EEC 27.6.1991?Electromagnetic Compatibility电磁兼容指令 89/336/EEC 1.1.1992 1.1.1996?Machines机械指令 89/392/EEC as amended 1.1.1993 1.1.1995?Personal Protective Equipment个人防护设备指令 90/686/EEC as amended 1.7.1995?Non-automatic Weighing Machines非自动称量仪器指令 90/384/EEC 1.1.1993?Active Implantable Medical Devices可移植医疗器械指令 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995?Medical Devices-general普通医疗器械指令 93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3?Gas Appliances燃具炉具指令 90/396/EEC 1.1.1992 1.1.1996?Telecommunications Terminal Equipment电信终端设备指令 91/263/EEC 6.11.1992?Boilers锅炉指令 92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998?Explosives爆破器材指令 93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003?Low Voltage Electrical Products低电压指令 73/23/EEC modified by 93/68/EEC 1.1.1995 1.1.1997?Satellite Earth Station for Telecommunication 通讯卫星地面站指令 93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997?Lifts升降设备 Proposal: COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 1.1.1998 1.1.2000?Equipment for Use in Explosive Atmospheres用于爆炸性气体设备指令 94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003?Recreational Craft (Boats)娱乐用船只指令 94/25/EC 16.6.1996 16.6.1998?Non-simple Pressure Vessels非简单压力容器 Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999