东莞市信特斯检测科技有限公司

浙江红外线激光水平仪CE认证哪里能完成测试

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信特斯检测是具有第三方公正地位的独立检验机构，在产品检测与认证服务领域已有超过十年的丰富经验，已取得中国CNAS国家实验室认可（证书号L4062），并由此获得国际实验室认可组织(Internatianal Laboratory accreditation Coporation ILAC)的认可，与美国、英国、德国等58个国家和地区达成互认协议，检测报告具有国际公信力。也是美国UL、FCC、加州CEC，德国TUV莱茵、TUV-PS，EMCC、挪威Nemk 授权的标准化第三方实验室。具备向社会出具公正数据的资格.是集电磁兼容性测试（EMC，产品安全测试/认证，化学有害物质测试及产品可靠性检测，是一家主要从事工业产品与消费用品的独立第三方认证检测机构，企业核心全是力协助全国厂商以最节省的费用，在最短的时间内获得您所需的世界各国认证，为您的产品提供一份可靠，有效的出口通行证。
授权资质:SEM实验室获得了中国国家实验室认可CNAS(L4062)授权， 美国FCC， 加拿大IC认可测试场地，德国TUV-SüD，澳洲SAA， TUV莱茵， Pheniex等欧盟公告机构的认可实验室， 并成为德国南德TUV-SüD指定EMC分包测试实验室。

—激光产品：包括激光笔，激光演示，激光显示，含有激光单元的产品
　　(CD播放机，DVD，CD-ROM，激光打印机等) 安全防护和救护产品
　　多数进口出商知道FDA为美国管理食品、药品、化妆品、医疗器材的主管机关，但有时很多人却疏忽了释放辐射电子产品(radiation emitting product)亦为该署规范产品之一。FDA规范f释放辐射电子产品之法源为「联邦食物、药品与化妆品法」第五篇第531-542条(FEDERAL FOOD DRUG AND COSMETIC ACT，简称为FD&C)。所谓的释放辐射之电子产品，包括电视天线与屏幕、微波炉、诊断用X光设备及使用X光或激光相关产品(如光驱及激光指示器(laser pointer))等。多数释放辐射电子产品并不会认定为医疗器材，惟若制造或经销商宣称该产品有医疗功能时，该产品并须符合FDA有关医疗器材之规范。

CE认证可以说是当今世界上最先进的产品符合性评估模式，它率先引入模块概念，一种适用CE标志的产品的评估由评估模块和由这些评估模块组成的评估程序组成。一般来说，评估模块有以下几种：
A：自我宣称（由生产者自我宣称，并提供产品关键技术资料）
B：型式测试（由欧盟公告机构进行产品全面测试）
C：公告机构针对产品生产的工厂审查
D：公告机构针对产品生产及其质量管理体系的工厂审查
E：公告机构针对质量管理体系对贸易商等中间商进行审查
F：公告机构针对进口欧盟上岸的批量产品进行审查
G：公告机构对于进口欧盟的尚未进行型式测试的产品进行包括型式测试的全面审查
不同的产品指令对于应该由哪些模块组成评估程序做了规定。如：低电压指令（LVD）、电磁兼容性指令（EMC）可以由A组成；燃气具指令（GAD）由B-C、B-D、B-E或B-F组成。

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1. Application Form

申请表：包含公司信息，产品信息等

2. Product File / Technology Specification

产品文件/技术资料：主要包括准备详细的说明书/销售手册、安装手册、维护手册等；产品装配图；以及产品技术信息，有无激光防护措施及其工作原理描述。

3. Label

标签：符合规定的英文标签，含警告标志的警示标签、产品标签、符合性认证标签（如Complies with 21 CFR 1040.10 & 1040.11）、及出光口标示标签等等。

4. Laser Information

激光器件信息：激光发生器的类型、介质、激光光路图、激光参数、激光器件合格证/测试记录(若采购自其它厂家，需要提供该厂家的信息、激光器件参数/Datasheet或说明书、及该激光器件有无FDA认证/有的话需提供FDA号码)。

5. Calibration Report of Power Meter

光功率计年度计量检定合格证及报告。

6. Quality Control System

质量控制文件：主要包含内部质量控制流程表图、检验规程、质控规范/如设计修改方面的管控；生产线抽样表、来料检测单、成品检测单、内部检验报告等(含表格的样本)。

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