卡狄亚标准认证(北京)有限公司上海分公司

   卡狄亚标准认证(北京)有限公司上海分公司是一家专业从事上海认证公司x17ff49n、CNAS认证、第三方认证机构等项目的企业。卡狄亚上海以严谨的工作态度、高质量产品和诚信共赢的经营宗旨与国内外客商合作。公司一直秉承“人才是企业之本”与“建一流企业、创一流品牌”的发展理念，时刻不忘“质量就是生命”，不断开拓创新，力争把卡狄亚上海品牌打造成具有国际竞争力的知名品牌。

   目前，卡狄亚标准认证(北京)有限公司上海分公司主营业务类型主要包括：OHSAS18001认证的图片、第三方认证机构在哪找、建筑行业50430的服务哪里好以及OHSAS18001认证哪里好。卡狄亚上海依托在质量管理体系认证有哪些领域多年来积淀的实践经验，通过先进技术，为客户提供完善的卡狄亚上海产品及服务。 延伸拓展 产品详情：医疗器械质量管理体系（ISO13485:2003） ISO13485：2003标准的全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》（Medicaldevice-Qualitymanagementsystem-requirementsforregulatory）。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定，是以ISO9001：2000为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求，但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。 该标准自1996年发布以来，得到全世界广泛的实施和应用，新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO9001：2000标准不同，ISO13485：2003是适用于法规环境下的管理标准：从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行，它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理，如美国的FDA、欧盟的MDD（欧盟医疗 器械指令）、中国的《医疗器械监督管理条例》。因此，该标准必须受法律约束，在法规环境下运行，同时必须充分考虑医疗器械产品的风险，要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了专用要求外，可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。 美国、加拿大和欧洲普遍以ISO9001，、EN46001或ISO13485作为质量保证体系的要求，建立医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。医疗器械要进入北美，欧洲或亚洲不同国家的市场，应遵守相应的法规要求。

   卡狄亚标准认证(北京)有限公司上海分公司拥有素质优良的专业团队，具备创意无限的策划能力与执行力，能为客户提供细致周到的优质卡狄亚服务，同时价格合理，以此赢得了良好的信誉。经过多年来的努力与发展，卡狄亚上海并与许多客户建立了长期战略合作伙伴关系。更多合作意向洽谈，请来电咨询：021-56961682，或登录公司官网：gicg-sh.cn。