上海奥咨达医疗器械咨询有限公司

近十年，中国医疗器械市场大幅增长，随之更多的资本涌入医疗器械领域，医疗器械生产企业每年都在成比例增加，更多的新老客户咨询医疗器械生产许可证相关的知识。

奥咨达医疗器械咨询机构（广州、北京、上海、苏州、深圳、济南、美国）是加拿大Acme Osmunda Inc. 在华投资成立的专业从事医疗器械法规咨询。多年来服务于众多国内外医疗器械生产企业，并且拥有众多资深的医疗器械生产许可证顶级师。奥咨达在全国设有七家全资子公司，服务范围覆盖中国，辐射全球、是目前中国规模最大的医疗器械咨询服务企业。

专业的医疗器械生产许可证代办服务企业，奥咨达能够为客户提供医疗器械生产许可证办理过程中的全套服务、并且制定全程跟踪的服务体系，确保客户满意。

专业的医疗器械生产许可证代办服务企业，奥咨达能够为医疗器械生产企业提供：
1、从公司注册到医疗器械经营、生产许可证的全程服务！ 
2、现场检查及产品检测技术咨询服务3、医疗器械检测和医疗器械临床试验咨询服务
4、医疗器械产品医学资料翻译、市场调研和市场开发服务
5、医疗器械生产许可证现场辅导！(人员，场地，设备的整改和齐备) 
6、医疗器械产品标准编制及体系考核服务 
7、国产或进口医疗器械注册申报代理服务

奥咨达服务体系能够覆盖医疗器械咨询行业所有项目，包括： ISO13485认证咨询，医疗器械认证咨询，医疗器械注册，FDA 510K注册咨询，欧盟CE认证咨询，医疗器械生产许可证咨询咨询，医疗器械临床试验咨询，进口医疗器械注册咨询咨询，医疗器械产品注册证咨询咨询，医疗器械经营许可证咨询咨询，医疗器械相关培训，欧盟IVDD认证咨询，FDA QSR820咨询，加拿大CMDCAS注册咨询，美国FDA注册咨询，FDA工厂检查咨询，日本JPAL注册咨询，澳大利亚TGA注册咨询，欧盟MDD认证咨询，中国SFDA注册咨询，医疗器械GMP认证咨询，医疗器械供应商第二方审核，医疗器械供应商第三方审核，医疗器械制造商验厂、医疗器械制造商工厂审核，医疗器械出口验货。