无锡容大检测技术服务有限公司

业务电话：张小姐 0510-82031662/13395176990
支持邮箱：062@jiancezaixian.com QQ：1481873867
rohs2.0认证，rohs2.0认证项目，rohs2.0认证中心，rohs2.0认证项目 rohs2.0认证，rohs2.0认证项目，rohs2.0认证中心，rohs2.0认证项目

     2011/65/EU 主要内容概括如下：


  1.产品范围


  阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：


  — 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备;


  — 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。


  2.限制物质


  虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选。


  3.CE标志要求


  将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。


  4.过渡期规定


  为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。


  — 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0;


  — 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0;


  — 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;


  — 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0;


  5.豁免机制


  采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期：


  — 2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期最长为5年;


  — 而第8类和第9类产品豁免有效期最长为7年。


  6.增加市场监督条款


  引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。


相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。

2011年7月1日，欧盟议会和理事会在欧盟官方公报上发布指令 2011/65/EU(ROHS 2.0)以取代2002/95/EC 新指令将于20天后(即2011年7月21日)生效