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锂电池ROHS认证[锂电池环保授权中心]

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电池ROHS认证介绍：
　　2011年7月1日，欧盟议会和理事会在欧盟官方公报上发布指令 2011/65/EU(RoHS 2.0)以取代2002/95/EC 新指令将于20天后(即2011年7月21日)生效。

　　申请日期：

　　2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。

　　在2002/95/EC规范外的且不受更新指令约束的产品，将可继续再市场上出售直至2019年7月22日，这将意味着经营组织可继续在欧盟市场上分销或使用产品做商业用途付费或免费。

　　2011/65/EU 主要内容概括如下：

　　1.产品范围

　　阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：

　　— 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备

　　— 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。

　　2.限制物质

　　虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选。

　　3.CE标志要求

　　将电子电气设备RoHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合RoHS并准备相应的声明和技术文档。

RoHS 2.0主要内容如下：

　　— 阐明了指令管控范围和相关定义：

　　— 将医疗及监控设备纳入RoHS管控范围

　　— 增加第11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备

　　— 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质(HBCCD、DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选。

　　— 将电子电气设备RoHS符合性纳入CE标识要求。

　　RoHS 2.0管控的医疗设备包括：

　　— 利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC 中医疗设备定义的设备

　　— 利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外医疗设备定义的设备。

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