广州沃霖实验室设备有限公司

广东保健品车间建设专业保健品车间价格保健品车间设计施工要点广州沃霖认为保健食品的GMP厂房最主要是符合规范要求，配置好相关的功能间，做好车间的管理规范和一系列的系统文件措施。根据《保健食品良好生产规范审查方法和评价准则》2003，保健食品生产的洁净级别：1)固体保健食品：片剂、剂、丸剂、颗粒剂、散剂等固体制剂按十万级要求。（沃霖温馨提示，原有标准为三十万级，最新GMP规范废除三十万级）2)液体保健食品：口服液、糖浆液、饮料等最终产品可灭菌的按十万级的要求，最终产品不灭菌的按十万级的要求。（沃霖温馨提示，原有标准为三十万级，最新GMP规范废除三十万级）3)特殊保健食品如益生菌类等产品为十万级。4)酒类产品应有良好的除湿、排风、除尘、降温等设施，人员、物料进出及生产操作应参照洁净室（区）管理。紫外线杀菌灯的应用与设计。洁净室(区)可以安装紫外线杀菌灯，保健食品车间工程公司，但须注意安装高度、安装方法和灯具数量。（必须定期进行熏蒸消毒）①紫外线波长为136～390nm、，以253.7nm的杀菌力最强，但紫外线穿透力较弱，只适用于表面杀菌。②紫外线灯的杀菌力随使用时间增加而减退。③紫外线灯的杀菌作用随菌种不同而不同，杀霉菌的照射量比杀杆菌大40～50倍。④紫外线灯通常按相对湿度为60％的基准设计，室内湿度增加时，保健食品车间，照射量相应增加。保健食品良好生产规范实施指南——生产辅助用房的布置1：1．品质管理实验室品质管理部门根据需要设置的检验、动植物原料标本、留样观察以及其他各类实验室，应与保健食品生产区分开。QC实验室应当有自己的更衣室。微生物相关试验室宜与一般理化检验室分开。无菌检查、微生物限度检查、灭菌间、培养基配制等宜相对集中，以形成环境条件便于控制的区域。品质管理部门下属的实验室应有各功能室：送检样品的接受与处理间、试剂及标准品的储存间、普通试剂间、洗涤间、留样观察室(包括加速稳定性实验室)、分析实验区(仪器分析、化学分析、生物分析)、质量标准及技术资料室、质量评价室、休息室等。有特殊要求的仪器、仪表，应安放在专门的仪器室内，并有防止静电、震动、潮湿或其他外界因素影响的设施。2．取样间仓库可设原辅料取样区，保健食品车间施工，取样环境的空气洁净度与生产要求一致。按取样要求设计、施工，并配有取样所需的所有设施。例如：(1)清洁容器的真空系统；(2)清洁的、必要时经灭菌的取样器具；(3)说明某一容器已经取过样的标志或封签；(4)启开和再行封闭容器的工具等。取样间的空气洁净度级别一般有10000级、100000级和300000级，这是因为不管采用何种取样技术，在取样时，原料均要或多或少地暴露在空气之中：为了避免因取样而造成原料污染，有必要使取样区与生产的投料区具有同样的空气洁净度等级。更多要求可联系广州沃霖专业设计施工公司——值得信赖！020-84859909400-8959009gzwol.沃霖实验室设备///广东保健品车间建设专业保健品车间价格