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PP中石化茂名：
　　加入少量AA会使PP结晶温度降低，但随AA用量增加，Tcp和Tcon逐步提高.根据Tabtiang的观点，假设AA中-COOH垂直朝向CaCO3与其形成丙烯酸盐，那么每个AA分子占据CaCO3表面的面积约0.2nm2，因为测得纳米CaCO3的BET比表面积为37.19m2/g，若要在CaCO3表面形成单分子层，可以计算出每克CaCO3需要0.031molAA，合2.2 phfAA(phf指相对于100份纳米CaCO3的用量)，即2 phfAA用量不足以在CaCO3表面形成单分子包覆层.在部分包覆CaCO3的情况下，会减弱纳米CaCO3对PP结晶的诱导成核作用，从而降低结晶温度.文献还报导，用AA包覆CaCO3，将会形成两种Ca(AA)2，一种是以化学作用方式和CaCO3结合在一起，另一种是以游离方式存在体系中，随着AA用量增加，超过单分子层后，过量AA与CaCO3形成Ca(AA)2中的游离部分在基体中可起到成核剂作用，使结晶温度提高.加入AA后样品的△Hc低于未改性样品的而高于纯PP的，AA用量对结晶热没有影响.加入AA后，Tc1增加明显，说明使成核速率下降.AA改性后结晶峰半高宽Tc1/2比改性前要大，且大于纯PP的，说明AA改性增大了PP中的微晶尺寸分布。

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　　AA的加入及其用量对熔融峰温基本没有影响，熔融热比未改性的有所降低.随AA用量增大，148-150℃出现的小熔融峰强度增大，低温区面积较大，可能是AA加入提高了PP形成β晶的能力.AA改性CaCO3/PP的结晶与熔融行为AA改性纳米CaCO3/PP母料的DSC结晶与熔融曲线，其主要的结晶与熔融数据见Table 在DCP存在下，改性样品的结晶峰温明显高于无DCP的.认为在DCP存在下，引发AA更易与PP发生接枝反应原位形成AA-g-PP，处于纳米CaCO3与PP界面，起到成核剂作用，使PP结晶峰温提高.不过随AA用量增大，结晶峰温减小，可能由于DCP存在下，PP大分子链上的接枝点增多，接枝链增长，与PP基体发生物理纠缠，降低PP主链的规整性，影响其结晶.DCP存在下样品的△Tc1比无DCP的有所减小，说明成核速率较之增大.另外可见，DCP存在下，AA改性后结晶峰半高宽显然大于纯PP的，说明PP的微晶尺寸分布增大。
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