药品稳定性试验箱

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
 
箱体结构特点
  
 
药品稳定性试验箱内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；
样品架可根据需要调节上下的位置；
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；
采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；
具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；
机器左侧可开测试引线孔；
药品稳定性试验箱供水系统：采用自动补水功能，标配水泵
  
 
控制器
  
 
温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。
  
 
符合标准
  
 
药品稳定性试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。
  
 

 规格与技术参数
 
名称
 药品性试验箱
 综合药品性试验箱
 
型号
 YP-150SD
 YP-150SDP
 YP-150GSP
 
YP-250SD
 YP-250SDP
 YP-250GSP
 
YP-500SD
 YP-500SDP
 YP-500GSP
 
容积/内胆/外胆尺寸
 150升
 600*405*620mm
 800*910*1630mm  
 
250升
 680*500*730mm
 880*1010*1740mm  
 
500升
 800*700*900mm
 1000*1210*1900mm  
 
性
能
指
标
 控温范围
  无光照0～65?C
  有光照10～65?C
 
控温波动
 ±0.5?C
  ±1.0℃
 
控湿范围
 40～95%RH
 40～95%RH 
 
光照强度
 0～6000LX可调
 
照度误差
 ≤±500LX
 
调温调湿方式
 平衡调温调湿方式
 
制
冷
系
统
 制冷方式
 直冷式高效制冷
 
制冷机
 进口全封闭压缩机
 
冷却器
 散热片风冷式冷却器
 
控
制
系
统
 控制器
 微机控制（日本OYO仪表）
 可编程控器（韩国TEMI880仪表）
 
温度传感器
 Pt100铂电阻
 进口温湿度变送器
 
风机
 离心风叶
 
工作环境温度
 +5～30?C
 
电源
 AC 220V±10% 50Hz
 
载物托盘（标配）
 2块
 
安全装置
 压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护
 

 
 

 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择）
 
名称
 二箱式药品稳定箱
 三箱式药品稳定箱
 
型号
 YP-GSD（二箱）
 YP-TSD（三箱）
 
控温范围
 0?C～65?C
 
波动度
 ≤±0.5?C
 
控湿范围
 40～95%RH